Синдром Веста

Доктор Фельдман Зеев

Специализация:

Детская нейрохирургия

Заведующий отделением детской нейрохирургии в детской больнице Сафра. Один из ведущих детскийх нейрохирургов Израиля.

Данная форма эпилепсии, также известная под названием инфантильные спазмы, обычно развивается на 4 - 6 месяцах жизни. Мальчики заболевают чаще, чем девочки.

Во время приступа происходит быстрый наклон тела вперед, голова сгибается. Судороги часто возникают, когда ребенок засыпает, или перед пробуждением. Частота приступов может доходить до десятков и сотен в сутки.

Синдром Веста может быть вызван различными причинами: врожденные аномалии развития головного мозга (например, туберозный склероз или болезнь Бурневилля), генетические заболевания, внутричерепные кровоизлияния у недоношенных новорожденных. Асфиксия новорожденного (кислородное голодание головного мозга ребенка во время осложненных родов) является наиболее частой причиной заболевания.

В некоторых случаях причину развития синдрома Веста установить не удается. Такая форма заболевания называется криптогенной или идиопатической.

Синдром Веста характеризуется следующими симптомами:

Частые, плохо поддающиеся лечению эпилептические приступы.
Гипсаритмия - типичные для синдрома Веста изменения на электроэнцефалограмме.
Тяжелое нарушение психомоторного развития.

Синдром Веста - это тяжелое, угрожающие жизни заболевание, которое чрезвычайно важно своевременно диагностировать и без промедления начать адекватное лечение эпилепсии. Чем раньше начато лечение, тем выше вероятность благоприятного исхода заболевания. При правильном подборе антиэпилептических препаратов в половине случаев удается добиться полного избавления ребенка от приступов.

Лечение в Израиле - Больница Шиба это лучший выбор.